Fragenkatalog zu F61 Kernresonanzspektroskopie

• Wie groß ist ungefähr das statische Magnetfeld B_0,die Larmor Frequenz Omega_L für Wasserstoffkerne und die Frequenz des hochfrequenten Feldes B_1, die durch einen elektrischen Impuls an der Stelle der Probe induziert wird?
• Mit welcher Frequenz und um welche Achse präzediert die Magnetisierung einer Probe während des Impulses und nachdem das hochfrequente Magnetfeld weggenommen wird? Welche Komponente dieser Magnetisierung induziert ein elektrisches Signal in der Spule? Wie sieht im allgemeinen dieses Signal (FID) aus? Warum mischt man das von einer Probe induzierte Signal mit einem Hochfrequenzsignal, um es messbar zu machen?
• In welcher Situation spricht man vom Einstrahlen eines Impulses in Resonanz? Wie sieht dann das gemessene Signal aus? Was kann man bei dem Versuch variieren, um einen Impuls in der Resonanz oder außerhalb der Resonanz einzustrahlen? Was ist ein 90-Grad und ein 180-Grad Impuls?
• Was bedingt den Abfall eines FIDS? In welcher Größenordnung sind die Relaxationszeiten bei Flüssigkeiten? Wie kann man den durch die Magnetfeldinhomogenität verursachten Signalabfall bei einer Messung der Spin-Spin Relaxationszeit berücksichtigen?
• Was für ein Frequenzbereich wird, bei einer gegebenen Digitalisierungfrequenz des Signals, in einem fouriertransformierten Spektrum abgedeckt?
• Welche inneren Wechselwirkungen, die zu Aufspaltungen oder Verschiebungen der Energieniveaus führen, sind für Flüssigkeiten und Kristalle wichtig?
• In welcher Größenordnung sind die zu erwartenden Linienaufspaltungen bei den Flüssigkeitproben? Wieviel Hz ungefähr entspricht bei dem Versuch einer Abweichung der Frequenz von 1 ppm?
• Welche Komponente des Dipol-Dipol-Wechselwirkung-Tensors misst man direkt bei den Kristallproben? Was für ein Zusammenhang besteht zwischen dieser Komponente und den Komponenten des Tensors im kristallfesten Koordinatensystem? Wie kann man den Winkel zwischen der Proton-Proton-Achse und den Kristallachsen bestimmen? Warum mischt man das von einer Probe induzierte Signal mit einem Hochfrequenzsignal, um es messbar zu machen?
• Was kann man bei dem Versuch variieren, um einen Impuls in der Resonanz oder außerhalb der Resonanz einzustrahlen? Was ist ein 90-Grad- und ein 180-Grad-Impuls?
• Was bedingt den Abfall eines FIDS? In welcher Größenordnung sind die Relaxationszeiten bei Flüssigkeiten? Wie kann man den durch die Magnetfeldinhomogenität verursachten Signalabfall von der Relaxation der Magnetisierung der Probe durch die Spin-Spin-Wechselwirkung trennen?
• Was für ein Frequenzbereich wird, bei einer gegebenen Digitalisierungfrequenz des Signals, in einem fouriertransformierten Spektrum abgedeckt?
• Welche inneren Wechselwirkungen, die zu Aufspaltungen oder Verschiebungen der Energieniveaus führen, sind für Flüssigkeiten und Kristalle wichtig?
• Wieviel ungefähr ppm beträgt 1 Hz bei dem Versuch?
• In welcher Größenordnung sind die zu erwartenden Linienaufspaltungen bei den Flüssigkeitproben?
• Welche Komponente des Dipol-Dipol-Wechselwirkung-Tensors misst man direkt bei den Kristallproben? Was für ein Zusammenhang besteht zwischen dieser Komponente und den Komponenten des Tensors im kristallfesten Koordinatensystem? Wie kann man den Winkel zwischen der Proton-Proton-Achse und den Kristallachsen bestimmen?